ভাইরাল ক্লিয়ারেন্স প্রোগ্রাম

এপ্রিল 2025-এ, একটি নির্দিষ্ট উদ্ভাবনী ওষুধ গবেষণা ও উন্নয়ন কেন্দ্র কোং, লিমিটেড ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) দ্বারা অনুমোদিত উন্নত কঠিন টিউমারের চিকিত্সার জন্য তার স্ব--উন্নত ইনজেকশনের জন্য "ড্রাগ ক্লিনিকাল ট্রায়াল অনুমোদন বিজ্ঞপ্তি" পেয়েছে৷ এই পণ্যটি একটি ক্লাস 1 থেরাপিউটিক বায়োলজিক নতুন ওষুধ যা একটি নির্দিষ্ট ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি দ্বারা স্বাধীনভাবে তৈরি করা হয়েছে। সফল ক্লিনিকাল ট্রায়াল অনুমোদন কোম্পানির জন্য উদ্ভাবনী জৈবিক পণ্য উন্নয়নের ক্ষেত্রে একটি উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি চিহ্নিত করে।

এই প্রজেক্টের R&D প্রক্রিয়া জুড়ে, Hengyu Biosafety ভাইরাস ক্লিয়ারেন্স (VC) বৈধতা সহ গুরুত্বপূর্ণ জৈব নিরাপত্তা পরীক্ষার পরিষেবা প্রদান করেছে, যা আন্তর্জাতিক দাখিলের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে। পরিষেবার উৎকর্ষতা এবং পেশাদার বৈধতা দক্ষতার প্রতি অত্যন্ত প্রতিশ্রুতি সহ, Hengyu ক্লায়েন্টের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে কাজ করেছে, বৈধতা মসৃণ এবং দক্ষতার সাথে সম্পন্ন হয়েছে তা নিশ্চিত করার জন্য প্রকল্প পরিচালনার সর্বত্র দক্ষ যোগাযোগ বজায় রেখে। এর আন্তর্জাতিকভাবে কমপ্লায়েন্ট গুণমান এবং প্রযুক্তিগত সিস্টেমগুলিকে কাজে লাগিয়ে, Hengyu Biosafety উদ্ভাবনী ওষুধের বাজার লঞ্চ এবং বিশ্বব্যাপী সম্প্রসারণের জন্য জোরালো সহায়তা প্রদান করেছে, যা একটি চীনা মূল জৈবিক পণ্যকে বিশ্ব মঞ্চে পৌঁছাতে সহায়তা করেছে।